Soy Tere.
Abrí este blog en 2015 y llevo desde entonces aprendiendo y compartiendo.
Soy autora del libro infantil “La fuerza de mis pies«. También soy creadora del blog “Mis pies zambos” y del podcast “Maternidad y pies zambos“. Comparto reflexiones y un poquito más de mí en teregbuetas.com.
Mi hijo nació con los dos pies zambos, una malformación congénita con la que nacen 1 de cada 1000 niños. Y sentí la necesidad de ayudar a otras familias que estuvieran en la misma situación que estuve yo. Eso fue en 2015. Desde entonces… hemos vivido muchas situaciones y hemos aprendido mucho. Hemos crecido juntos.
Te cuento nuestra historia:
Estos son los pies de mi hijo.
Así nació, con los dos pies equinovaros.
Con los dos pies zambos.
Yo soy quien escribe, él quien me enseña. Y este es el texto con el que nos presentábamos en el blog hace seis años, de forma anónima. Nuestro principio aquí, el inicio de «Mis pies zambos».
Yo escribo su historia porque él es todavía muy pequeño para hacerlo. Es más, en realidad, todavía no sabe su propia historia. Él sabe que nació con los pies especiales y que unas doctoras se los arreglaron. Él sabe que cada cierto tiempo tenemos que ir a ver a esas doctoras para que le vean los pies. Él sabe que lleva calzado especial. Pero no recuerda su recorrido, ni los kilómetros hechos, ni las escayolas en sus piernas, ni siquiera se acuerda del aparato que lo inmovilizó durante tanto tiempo.
Por eso escribo yo.
Y, aunque sean sus pies, son los míos.
Porque como madre lo he sentido todo más mío que si hubiera estado en mi propio cuerpo, porque hubiera cambiado mis pies por los suyos. Sí, también son mis pies.
Quiero contarte nuestra historia, por si te puede ayudar.
Muchas gracias por pasarte por aquí 🙂
Pingback: Displasia de cadera | Mis pies zambos
Hola,hoy e dado con este espacio,yo no lo estoy pasando muy bien puesto q estoy de 24 semanas de embarazo y en la eco de las 20 nos vieron ambos pies torciditos…un golpe duro sobretodo para mi q no paro de pensar y llorar y no asimilar esto,he visto las fotos y lo bien q esta tu hijo,y también los inconvenientes de los yesos y la férula, esto es en lo que pienso q este así tan pequeño y se me parte el alma,el pensar de verlo así con sus pies atados, me gustaría si me pueden contestar y animar un poco o que sigas contando los progresos y como va todo, un saludo
Hola, Meli. Bienvenida. No sabes cómo te entiendo… Yo también pasé por ello, igual que a ti me diagnosticaron los pies equinovaros de mi hijo en la eco 20, y fue un palazo emocional tremendo. Pero la buena noticia es que los pies equinovaros se corrigen. Sí que hay inconvenientes, y muchas visitas a traumatología, muchos momentos duros en los que se te encoge el corazón (sobretodo al principio), pero luego todo va pasando y ves los pies tan bien que te compensa y te recompensa. Seguramente ahora estás sufriendo más pensando y pensando que lo que luego será. Intenta disfrutar de tu embarazo porque con un buen tratamiento corrector tu hijo tendrá los pies bien. Eso me lo aseguraron los traumatólogos y la verdad es que estoy muy contenta por cómo ha ido todo, aunque todavía estamos con revisiones y pronto cumplirá cuatro años. Yo voy a seguir contando toda mi experiencia en el blog, pero si tienes cualquier duda, cualquier consulta, cualquier comentario… por favor, házmelo llegar. En la medida que pueda ayudarte, te voy a ayudar. Mucho ánimo y piensa que tu bebé crecerá y hará las mismas cosas que cualquier nene de su edad.
Gracias por contestarme,llevó unos días bastante mal no paro de llorar sin ganas ni ánimo de nada,como depresiva y me da miedo q esto afecte al bebé,si esta afectando a mi pareja y a mi familia,esq no puedo creer q esto nos este pasando era lo último q esperábamos para colmo en la eco no vieron nada más y no me ofrecieron más pruebas como amniocentesis, no paro de pensar q pueda traer algo más,he ido a una eco 4d y no paro de ver las fotos de sus pies y darle vueltas para ver si serán muy torcidos o poco,si nos impresionaran,aunq la solución es igual pero muchas veces me consuelo pensando eso..nose muy duro esto y me quedan 4 meses nose como voy a poder estar asi,estoy muy enfadada con la vida la verdad porq somos primerizos y justo era cuando empezaba a disfrutar el embarazo, sin fumar sin beber y cuidandome al maximo,se me ha venido el mundo encima en un momento,pienso en lo que nos espera en q nacerá y no le pondré unos patucos sino unos yesos,y sus pies ataditos tanto tiempo…se me parte el alma y nisiquiera lo tengo aquí conmigo,pienso q mejor no me hubieran dicho nada para no pasar por esto,en fin..
Pero no te deprimas… Piensa que tu bebé está y estará bien, y que dentro de todo y a pesar de todo sólo le pasa eso. Por supuesto que nadie desea algo así, pero de verdad que no es tan malo. Una de las cosas que me di cuenta en el hospital que ha llevado (y lleva) a mi hijo, es que tuvimos muchísima suerte. Allí ves una realidad mucho más dura y sin solución, y das gracias por la suerte que has tenido de que tu pequeñín sólo tenga esa deformación. De verdad, no te deprimas, disfruta de tu embarazo, prepara sus cositas y sonríe porque dentro de muy poquito tendrás a tu chiquitín entre tus brazos. No le pondrás patucos pero sí podrás ponerle otras cositas, y darle mucho amor. Y para eso tú tienes que estar bien. Y feliz. Nosotros también éramos primerizos, y también descartaron que hubiera algo más en la ecografía, yo no me hice amniocentesis ni nada más. Y todo bien. Así que anímate y sonríe porque tu bebé está bien. Un abrazo enorme.
Buenas tardes. Somos los papás de un prematuro nacido con un pie zambo. Hasta ahora había estado en incubadora y no habíamos sufrido los cambios de escayola pero ayer, ya en su penúltima escayola, hemos visto como llora y no ha dejado de estar intranquilo ni de día ni de noche y ya casi hace 24 horas del cambio de escayola. No parece estar mal puesta, pero se queja ante cualquier manipulación de la pierna y sin ella. Sólo está tranquilo a ratos y en brazos. Esto se pasa?
Hola, ante todo daros las gracias por pasaros por aquí, y bienvenidos. Siento muchísimo lo de vuestro pequeñín, encima siendo prematuro todavía os resultará más duro. Mi hijo sufría en cada cambio de escayola. Estaba raro desde que salíamos de la consulta (los viernes) hasta el miércoles. El mismo viernes estaba inaguantable, llorando todo el rato y encontrando poco consuelo, sólo con mi pecho. Empezaba a normalizarse a mediados de la semana siguiente, pero ya tocaba nuevo cambio. Eso sucedió con todas las escayolas. Piensa que la misión de las escayolas es recolocar el pie en la posición correcta, así que añadido a la incomodidad de llevarlas tenemos el dolor, que supongo que les dolerá. Una vez finalizó la corrección con escayolas volvió a estar normal. Mucho ánimo y para cualquier cosa no dudéis poneros en contacto conmigo. Un abrazo
Hola, mi hijo también nació con un pie zambo, y no se lo diagnosticaron hasta que nació. Ahora ya tiene 5 años y la doctora nos ha dicho que hasta los 10 tiene que llevar horma recta. Hasta junio llevó el denis Browne para dormir (hasta los 4 años y medio).
Ahora se va haciendo mayor y se da cuenta que siempre que le compramos zapatillas son el mismo modelo porque no encontramos otro que le vaya bien, y quiere zapatillas de colores, como sus amigos. Da mucha penita pero me consuela pensar que ésto se cura y dentro de unos años llevará todo tipo de calzado.
Ánimo a todas las mamás.
Un beso
Hola, Amanda. Qué penita dan, ¿verdad? Y es que con 5 años ya se enteran más y, claro, repetir modelos y aunque cambies que sean tan parecidos… Y es que no hay de colores (o por lo menos yo no los he encontrado). Siento que el tratamiento de tu hijo sea tan largo, yo tengo la esperanza de que en junio nos den la buenísima noticia de que dejamos el calzado de horma recta. El consuelo y lo realmente importante es ese: que nuestros niños tendrán unos pies corregidos y, como digo yo, los pies más bonitos del mundo. Un beso enorme y gracias por comentar.
Hola,el 7 de agosto de 2016 nació mi niña Carla con ambos pies zambos, algo que desconocía, en las ecografias no se vio y casi lo prefiero porque habría pasado unos meses angustioso, ayer le realizaron la tenotomia del tendón de Aquiles y ha pasado una noche no muy buena…tu Blog me está ayudando mucho a tener la ilusión de que pueda llevar una vida normal y hacer cosas que los demás niños puedan, es una carrera a fondo para los padres,hay días que tengo miedo a que no salga todo como espero pero la miró a ella Y sé que será capaz de todo, nuestros niños son especiales pero no por sus pies únicamente si no por lo luchadores que se convierten.
Ahora tiene que llevar las escayola durante tres semanas consecutivas y después nos dirá el traumatólogo ( Dr Sola en Zaragoza) un hombre que nos fue muy claro y nos dijo lo que había en todo momento…
Escribo porque aunque cada niño es diferente y responden distintamente a los tratamientos me gustaría q frente a cualquier duda que me surja si puedo preguntarte en calidad de mamá
Muchas gracias y ENHORABUENA
Hola, Pilar. Ante todo enhorabuena por el nacimiento de tu hija y muchas gracias por escribir. Me alegra ayudarte en todo lo que pueda, así que claro que puedes preguntarme todo lo que quieras. En la medida que pueda te ayudaré. Puedes hacerlo a través del blog de forma pública o a través de email (formulario de contacto). Tienes toda la razón al sentir que nuestros niños son especiales por lo luchadores que son, ya verás como a medida que Carla vaya creciendo, aunque haya obstáculos, ella lo llevará súper bien. A mí en la primera consulta me aseguraron los traumatólogos que mi hijo podría llevar una vida normal, y es totalmente cierto. Así que por ese lado no tengas miedo, otra cosa son las dificultades que nos vayamos encontrando por el camino… Pero, afortunadamente, tenemos grandes niños y grandes médicos. Mucho ánimo y escríbeme para lo que quieras. Un abrazo enorme
Buenos días a tod@s, en enero de 2016 nació mi hija con un pie zambo. No lo vieron en las ecografías, cosa que agradezco en el alma porque pude pasar un embarazo tranquilo, disfrutando de mi otra hija de un año. Después de la cesárea, fue duro ver que tenía un pie torcido, y la cara de la comadrona lo decía todo… no era algo normal. Pero el equipo médico se portó muy bien con nosotros, y el traumatólogo del centro vino enseguida a nuestra habitación para darnos todo tipo de explicaciones y asegurarnos que se cura, que con paciencia y constancia nuestra hija correrá, saltará, bailará y hará todas las cosas que hace su hermana mayor.
Después de cinco yesos y de la operación, ahora lleva las botas Ponseti. Va a cumplir nueve meses y es una niña muy feliz. Nos está dando cada día una lección de superación, y hace que su hermana aprenda a ser generosa.
Me gustaría dar las gracias a este blog, ya que compartir experiencias hace que todo sera más fácil, y animar a todas las mamás y papás, porque aunque hay momentos difíciles el pie zambo se cura.
Un fuerte abrazo.
Hola, Astrid. Gracias a ti por tus palabras.
Me alegro que tu pequeña esté llevando tan bien el tratamiento. Y, sí, afortunadamente, los pies zambos se corrigen. Y lo que al principio nos parece imposible luego es una realidad: nuestros hijos llevarán una vida normal.
De todo esto saco la conclusión de que nuestros niños son muy fuertes, y nos dan ejemplo con esa fortaleza.
El camino es largo, pero… Merece la pena.
Un abrazo grande
Hola… Te sigo hace meses aquí y en Facebook… Por cierto mucho ánimo por lo que escribiste hoy…
Yo tengo un bebe de 6 meses con ambos pies zambos, ya pasos las escayolas y dos cirugías de tendón, la última para volver a corregir su pie izquierdo que a pesar de ello sigue sacando de las botas y nuestra médico dice que es porque ya aprendió a sacar ese pie, sin embargo no deja de preocuparme si de verdad ya están corregidos… En dos semanas en teoría ya no tendra que llevar las botas de dia sino solo para dormir hasta los 4 años.
Pero hoy al leer que habías tenido un retroceso me ha dado mas miedo… Cuantos años tiene tu hijo? Son normales estos retrocesos? Cuáles son los tratamientos? Y cuando podremos respirar tranquilos sabiendo que sus pies están bien y que podrá jugar, saltar, correr, etc… Como cualquier otro niño. … Gracias por tu respuesta.. Ah y otra cosa… El grupo de Facebook porque no es privado, me sentiría mas cómoda desahogandome sin que mis contactos lo vieran… Saludos y mucho ánimo de verdad… Esto no es fácil pero tu ya llevas mucho más tiempo y por eso solo eres más fuerte…. Sigue dando todo el amor a tu hijo!!!
Hola, Natalia. Muchas gracias por tus palabras. Mi hijo cumplió 5 años en febrero, y te voy a ser sincera: su tratamiento fue siempre muy bien, y nunca nos dijeron de la posibilidad de que hubiera una recidiva (retrocesión)… hasta que le pasó. A raíz de eso y de nombrarme que le tendrían que operar lo llevo a una fisioterapeuta muy buena cada 15 días, y está mejorando mucho. La fisio me comentó que cada estirón de crecimiento los pies pueden retroceder en su corrección (lo que le ha pasado a mi hijo) y también se le desequilibraba la cadera (caminaba muy raro). Así que… sí, pueden suceder retrocesos. Aunque no pasa siempre e imagino que será en una minoría de casos. También me comentó la traumatóloga que los retrocesos se deben porque son pies «tratados», en fin… que yo si lo hubiera sabido hubiera llevado a mi hijo a la fisio desde bebé, para ir reforzando y no llegar a este punto. Si conoces a un fisioterapeuta bueno que controle de pies zambos te recomiendo que lo lleves. La fisioterapia va genial. Respecto a lo de Facebook me parece muy buena idea, lo que hay es una página, pero crearé un grupo privado para que tengamos más intimidad para comentar lo que queramos. Me pongo con ello 🙂 ¡Muchas gracias y ánimo!